新华社发 　　8月6日，在位于俄罗斯首都莫斯科的加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心，工作人员展示新冠疫苗。 俄罗斯《观点报》网站刊载文章认为，新冠疫情揭开了人类应对大流行病历史的新篇章。正是得益于最广泛的国际合作，才使原先被认为不可能的事变成了可能——用近半年的时间研制出有效的候选疫苗并完成临床测试。 　　文章认为，这是许多因素共同作用的结果，但可以肯定地说，公开有关病毒、其基因序列、蛋白质、疫苗研发的各种数据，以及最广泛的科技信息交流在这一成就中起到了决定性作用。如果不是建立了类似“世界抗疫实验室”这种工作氛围，可能我们现在才只是小心翼翼地接近临床试验阶段。

　　新华社专电 俄罗斯卫生部11日注册首款新冠疫苗。俄总统普京说，他的一个女儿参与临床试验，接种了疫苗。
　　普京在11日召开的政府工作视频会议上说，这一疫苗经过了必要测试，被证明安全有效，能够针对新冠病毒提供持久免疫力。
　　“疫苗经过了所有必要测试，”普京说，“最重要的是确保使用疫苗的全面安全和功效。”普京说，他的一个女儿接种疫苗，注射了两次。第一次注射后，她体温升高到38摄氏度，次日下降到略高于37摄氏度；第二次注射后，她体温再次小幅升高，后恢复正常。
　　“她感觉良好，体内已有高水平抗体。”普京没有具体说明他的两个女儿中哪一个接种了疫苗。
　　这一疫苗由俄罗斯加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心研制，据称将命名为“卫星V”。俄罗斯上周说，疫苗将进入临床试验的最后阶段。
　　俄国防部上周发布声明说，在先前的临床试验中，疫苗产生免疫效果，且没有出现副作用和异常情况。
　　俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫在11日举行的新闻发布会上说，俄罗斯与5个国家建立了生产疫苗的伙伴关系，将不限于在俄罗斯制造疫苗。今后12个月，产能可望达到5亿剂。
　　德米特里耶夫说，俄罗斯预期临床试验还将在阿拉伯联合酋长国、沙特阿拉伯和菲律宾展开，“临床试验可在世界上不同的国家实施。”
　　目前，全球医学界正以史无前例的规模研发新冠疫苗，仅世卫组织正式登记在册的就有165种，其中139种处于研发初期，26种成品进入临床测试阶段。
　　在所有研发项目中，有几种疫苗是遥遥领先的“佼佼者”，它们已进入所谓的第三阶段试验，即在志愿者身上测试疫苗。除了俄罗斯的疫苗，还有中国的三种疫苗、美国的两种疫苗以及英国的一种疫苗都已处于这一阶段。
　　俄罗斯的疫苗是由加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心同俄军第四十八中央辐射化学生物防护研究所共同研发的。
　　所有这些接近广泛民用的疫苗各自不同。中国的三种疫苗用的是灭活“死”病毒，美国的是脱氧核糖核酸(DNA)疫苗，而俄罗斯和英国的疫苗使用的是所谓非复制病毒载体，即经过专门“阉割”的病毒核糖核酸，其所有危险的构成已被摘除。
　　俄最大的药企之一俄罗斯法尔姆公司还将为英国生产疫苗。
　　俄罗斯《观点报》网站刊载文章认为，这一做法彰显了抗疫领域的国际合作。尽管疫苗研发争先恐后，但在进入到实际救人阶段，竞争转变为紧密合作。也许再过一个月全世界就将得到有效且买得起的新药，新冠病毒将因此变得仅具有危险性，但不会成为致命的季节性疾病的元凶。