【市北妇幼科普】为爱筛查，守护未来

大众网记者 郑阳 通讯员 颜华锋 青岛报道

当您怀抱着柔软的新生宝宝，心中一定充满了无限的爱与希望，守护好宝宝健康是您最大的愿望。然而，有些“隐藏”健康问题，在宝宝出生时并无特殊表现，却会悄悄影响宝宝智力和体格发育，造成不可逆伤害。

如何才能提前发现这些隐藏的健康问题呢?

答案就是：新生儿疾病筛查!

什么是新生儿疾病筛查?简单来说，它就是在宝宝出生后，对某些危害严重的先天性、遗传性疾病进行早期筛查。在隐患出现之前就发现它们，从而尽可能提前进行干预和治疗。

为什么要做“新生儿疾病筛查”?

也许有家长会想：“我们家都很健康，宝宝看起来也没问题，没必要做吧?”。

这种想法非常危险。绝大多数患有这些遗传代谢病的宝宝，在刚出生时看起来和健康宝宝一模一样，非常“正常”。一旦等到以后出现明显症状：发育迟缓、智力障碍等异常表现时，往往已经错过最佳治疗时机，造成终身难以挽回损害。

新生儿疾病筛查，就是为了筛查出那“隐患”。一旦筛查成功并及时干预，孩子完全可以像正常孩子一样健康长大，拥有灿烂的人生。

新生儿疾病筛查筛查哪些项目?

目前新生儿疾病筛查主要包括以下几项。

遗传代谢病筛查(通过“足跟血”检测)：苯丙酮尿症(PKU)：宝宝无法正常代谢蛋白质中的一种成分，会导致智力严重受损。通过早期食用特殊奶粉，宝宝智力可正常发育。先天性甲状腺功能减低症(CH)：宝宝自身不能分泌足够的甲状腺激素，会导致呆小症(身材矮小、智力低下)。只需每日补充少量甲状腺素，孩子就能正常成长。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD，俗称“蚕豆病”)：指导宝宝未来生活饮食(如避免食用蚕豆及服用某些药物)，可预防严重溶血的发生。

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)：由于基因缺陷，身体缺少一种制造皮质醇(一种重要的“应激激素”)所必需的酶。通过规范治疗，绝大多数宝宝可以健康成长，拥有正常的生活。

听力筛查：早期发现先天性听力障碍。听力损失会直接影响语言能力发育，早干预(如佩戴助听器、人工耳蜗)能有效的促进宝宝语言发育。

新生儿疾病筛查过程早知道。

一听说给新生宝宝采血，新手爸妈们肯定万分心疼!请放心，采血区域在足跟的内、外侧缘，该部位血运丰富，没有重要的神经和大血管。而且只需取几滴血就能完成上述所有的新生儿疾病筛查项目。请您放心，筛查过程非常简便、安全，对宝宝伤害极小。

新生儿遗传代谢病筛查采血：一般在宝宝出生时间满48小时到7天内完成。充分喂养(喂奶6次以上)、无输血史、无肠外营养或药物(如 氨基酸、脂肪乳、抗生素、激素等)治疗史、足跟采血部位无异常即可，护士会快速在宝宝足跟侧轻轻扎一下，吸取几滴血滴在特殊滤纸片上。宝宝的哭闹是正常的，整个过程很快，创伤极小。

新生儿听力筛查：一般在宝宝出生后24小时至出院前完成。初筛未通过时，请在42天内按时复查。医护人员会用一个小软塞放入宝宝耳道进行测试，无痛无创，宝宝在安静或睡眠状态下即可完成。

如何看待筛查结果?

如果结果正常(绝大多数情况)：恭喜您!您可以放心了，但仍需持续关注宝宝的生长发育情况。

如果结果异常(筛查阳性)：请务必记住：筛查阳性 ≠ 最终确诊!这只是提示宝宝患某种疾病的风险增高，必须尽快到指定的筛查中心进行确诊性检查。请千万不要过度焦虑和恐慌! 立即按照医生的指导进行下一步检查，才是对宝宝最负责任的行为。即使最终确诊，早期干预的效果也非常好。

常见问题解答

Q:新生儿疾病筛查费用会很高吗?

A:新生儿疾病筛查是免费的，不用花一分钱。

Q:孩子出生后看起来很健康，这样还有必要参加新生儿疾病筛查吗?

A:是的，有必要。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿往往在筛查前缺乏特异性表现，一般要到后期才会出现临床症状，即使治疗也难以恢复正常。

Q：宝宝当时在睡觉/喝奶，能做吗?

A：听力筛查正好需要在宝宝安静或睡眠时进行。采血时如果宝宝在睡梦中被弄醒会哭闹，这是正常反应，完成后稍加安抚即可。

Q：回家后才发现没做筛查怎么办?

A：请立即联系分娩医院进行补采。筛查有时效性，切勿延误!

给宝宝一个健康的起点，是每一位父母最深切的爱。

为爱筛查，守护未来，让我们用科学的力量，共同守护每一个新生命的健康成长，守护每一个家庭的幸福未来!请给宝宝做出生后第一道健康“安检”。