国家“十五五”出生缺陷救助项目落地烟台毓璜顶医院

大众网记者 刘慧慧 通讯员 李成修 马瑾 烟台报道

近期，国家“十五五”出生缺陷救助项目落地烟台毓璜顶医院。达到救助条件的家庭，可获批1万元—2万元的救助金。

如何生育健康宝宝？

很多遗传性疾病家族史或生育遗传病患儿夫妻问，怎么才能生育一个健康宝宝？答案是三代试管婴儿即胚胎植入前单基因病筛查（PGT-M）技术！即在怀孕前筛查针对胚胎进行致病基因筛查，移植不携带致病基因的健康胚胎，切断遗传性疾病链条。这是国家十五五计划重点推广的防控手段，三代试管婴儿利用试管婴儿联合遗传学检测技术进行胚胎植入前遗传学检测，源头阻断遗传性疾病，属于出生缺陷一级预防，符合条件还能领救助补贴，再也不用怕后代再患病！

没有出生过罕见病患儿的家庭有必要做吗？

很多备孕夫妻有个共同想法：我们家里没有生过残疾、遗传性疾病的孩子，没必要做基因筛查。但遗传病的隐藏风险，恰恰藏在“看起来健康”的普通人身上。

事实上，平均每个人体内都携带2—5种隐性致病基因。90%以上遗传性疾病患儿父母外表完全健康，仅为隐性携带者，无家族史。夫妻双方同时携带同一种致病基因，就有25%概率生出遗传病宝宝。所以即使家族几代都没出现患者，也不等同于夫妻不携带相关致病基因，随机婚配依然会增加生育罕见病患儿风险。所以从一级预防的角度，无论家族是否有罕见病亲属，都推荐孕前进行单基因携带者筛查，尤其以下人群更要重视：

1.亲属有不明原因的流产、新生儿夭折、智力发育迟缓史；

2.有反复胎停育、生化妊娠等不良孕产史夫妻；

3.双方籍贯相同/地域相近夫妻；

4.有优生优育，规避出生缺陷风险需求的夫妻。

出生缺陷救助项目申请流程

目前，申请通道有线上和线下两种。其中，线上为“出生缺陷干预救助”微信小程序，线下为烟台毓璜顶医院西区9楼生殖医学科。

申请条件为经济困难家庭；符合胚胎植入前单基因病检测（PGT-M）干预指征；医疗费用报销后家庭自行承担部分超过10000元（含）。

救助范围为实施辅助生殖治疗的遗传病高风险家庭，接受PGT-M助孕发生的费用。包括辅助生殖有关检查和促排卵药物费用，以及单精子注射、组织或细胞活检、胚胎植入前单基因病检测等相关医疗费用。

记者了解到，目前救助标准为10000、20000元两个档。其中，家庭自行承担的医疗费用在10000元（含）-20000元（不含）之间的，救助标准为10000元；家庭自行承担的医疗费用大于等于20000元的，救助标准为20000元。

救助流程包括申请、初审、复审、复核公示、发放救助金、回访等六个环节。有需要的市民可到烟台毓璜顶医院西区9楼生殖医学科联系李凤华主任、魏彬医生进行咨询。

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