业绩连降两年后又遇产能“急刹车”，益盛药业因产品严重质量缺陷遭停产整改

近日，吉林省集安益盛药业股份有限公司（002566.SZ，以下简称“益盛药业”）因旗下产品补金片存在严重质量缺陷，被监管部门责令多条核心生产线停产整改，并启动产品召回程序。

据益盛药业7月5日晚间披露的公告，公司于2026年7月1日正式收到吉林省药品监督管理局出具的《采取风险控制措施通知书》（吉药采控〔2026〕T02号）。通知书显示，2026年6月26日至28日，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心在对益盛药业进行有因检查时，发现该公司产品补金片存在严重缺陷1项，存在安全隐患。依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条的规定，监管部门对益盛药业多个产品和生产线采取了暂停生产与销售的风险控制措施。

此次被责令停产的产线覆盖范围广泛，并非单一产品的临时管控。具体来看，被叫停的包括生脉注射液（规格10ml、20ml）所对应的小容量注射剂Ⅰ车间和Ⅲ车间的洗灌封联动线，以及配套的中药前处理及提取II车间生产线；同时，补金片（规格糖衣片片心重0.25g、薄膜衣每片重0.26g）的固体制剂车间整条生产线，以及配套的中药前处理及提取I车间生产线也被一并暂停。吉林省药品监督管理局责令益盛药业对存在的问题进行整改，待风险隐患消除后方可恢复生产与销售。

从经营影响层面来看，本次涉事产品对公司营收的贡献存在显著差异。益盛药业在公告中披露，涉事产品生脉注射液和补金片在2025年度的营业收入占公司同期营业收入的比例分别为7.65%和0.01%。尽管补金片本身营收占比极小，但生脉注射液作为公司重要产品之一，其对应生产线的停产对公司影响较大。

益盛药业对风口财经表示，本次产品召回将产生物流、处置等相关费用，同时可能造成部分市场订单流失、终端供货中断，对当期利润造成一定影响。具体影响金额涉及多因素综合评估，尚难以准确量化，最终数据以经审计后的财务报告为准。

同时，目前公司正严格按照GMP要求，对检查涉及的相关环节进行全面梳理和系统整改，相关工作正在有序推进中，争取尽快完成整改并通过监管部门验收恢复生产。

公开资料显示，益盛药业始建于1997年6月，2011年3月成功登陆深圳证券交易所中小企业板。公司坐落于吉林省集安市，主营业务为药品的研发、生产和销售，以“扎根传统文化，依靠现代科技，打造完整的人参产业链”为发展战略，依托多年来对人参、西洋参研究的丰硕成果，在药品板块基础上逐步向人参产业上下游拓展。

目前，益盛药业已完成了由益盛汉参种植、益盛药业、益盛汉参产业园、益盛汉参化妆品、益盛永泰蜂业、益盛彩印包装六大板块构成的产业布局，横跨药品、化妆品、健康食品三大行业。

从财务数据来看，近年来公司业绩持续承压。2025年，益盛药业实现营业收入6.4亿元，同比下降4.23%；归母净利润2899.93万元，同比下降44.32%。公司业绩已连续两年下滑，营收从8.54亿元降至6.4亿元，净利润从9473.2万元降至2899.93万元。2026年一季度有所回暖，实现营业收入1.79亿元，同比增长12.24%；归母净利润1614.43万元，同比增长36.11%。

除了短期利润受损，公司还面临多重持续性风险。公司表示，一方面存在整改不达标、监管复核周期延长导致复产时间延迟的风险；另一方面，停产期间产能受限可能导致订单流失、营收及利润同比下滑。此外，停产可能影响品牌口碑、市场份额及合作客户稳定性，并对公司短期现金流造成一定压力。

（大众新闻·风口财经记者 宋光耀）

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