新质鲁股丨半年报⑩荣昌生物：大额技术授权收入、核心产品放量促使业绩高增

8月25日，荣昌生物（688331.SH）交出来亮眼的2026年半年报。报告期内，公司不但营收同比增超400%，净利和经营活动产生的现金流量净额也均实现由亏损、负值向盈利、正值的扭转。截至报告期末，公司的总资产、净资产也实现显著增长。

获大额技术授权收入 

上半年，荣昌生物营业收入为58.53亿元，同比增长433.11%；归属母净利润为46.62亿元，上年同期为-4.50亿元；经营活动产生的现金流量净额为42.14亿元，上年同期为-2.46亿元。

截至2026年6月末，荣昌生物总资产达98.47亿元，较上年末增长35.86%；归母净资产83.14亿元，较上年末增长130.38%。

对于上半年营收增长，荣昌生物方面表示，主要是由于报告期内公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入持续增长；同时，公司与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利，技术授权收入大幅增加。而营收增长直接让荣昌生物实现扭亏为盈。

半年报显示，盈利导致荣昌生物归母净资产增长，而经营活动产生的现金流量净额、总资产的变化直接与技术授权相关。

据悉，2026年1月，荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议，该协议于2026年3月10日生效。根据协议，荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的额外开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

2026年4月，荣昌生物已就上述独家授权许可协议从艾伯维（透过其控股公司）收到6.5亿美元的首付款。目前双方的合作进展顺利。

核心产品销售放量

荣昌生物两个核心产品泰它西普、维迪西妥单抗在上半年实现销售放量。半年报显示，作为全球首个SLE治疗创新双靶生物制剂，泰它西普已于2021年3月获NMPA批准上市，并进入销售。截至2026年6月末，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和免疫球蛋白A肾病五个适应症的上市许可，自身免疫商业化团队已完成超过1200家医院的药品准入。

维迪西妥单抗于2021年6月获上市批准，并于同年7月进入销售。截至目前，维迪西妥单抗已相继获批用于治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌、HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌、HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌、HER2低表达且存在肝转移的乳腺癌和联合特瑞普利单抗治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌五个适应症，肿瘤商业化团队已完成超过1070家医院的药品准入。

“凭借公司团队的专业知识、行业人脉，及两个核心产品被纳入医保目录后的可及性的大幅提高，公司主要通过进一步面向医生的营销战略推广产品，进一步与相关治疗领域内的主要意见领袖及医生直接互动交流，做好产品的差异化定位及推广工作。除此，公司将利用现有临床数据，在已获批适应症的科室继续扩大推广的同时，广泛开展其他适应症科室的推广工作。”荣昌生物方面表示。

荣昌生物是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。  

目前，荣昌生物共有7个分子处于临床开发阶段，正在针对几十种适应症进行临床开发。已进入商业化阶段的药物泰它西普和维迪西妥单抗正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验，并取得了多项积极进展。此外，RC28、RC118、RC148、RC278、RC288等其他分子进展顺利。上半年，荣昌生物也正在稳步推进生物新药产业化项目建设。

全球化方面，维迪西妥单抗已授权Seagen（辉瑞）、泰它西普已授权VorBio、RC28-E已授权参天制药、RC148已授权艾伯维，累计潜在交易价值超百亿美元，海外市场增长空间巨大。  

（大众新闻·经济导报记者 贾义航）