出生仅16天确诊罕见盆腔肿物，青岛妇儿医院超高难度新生儿微创手术守护新生

提起卵巢肿瘤，多数人会认为是成人疾病，极少发生在新生儿身上。近日，青岛市妇女儿童医院儿童肿瘤外科成功完成一例超高难度新生儿微创手术，为一名出生仅16天的女婴顺利切除罕见盆腔肿物，精准化解致命风险，最大程度保留孩子正常生理结构，为小生命的健康成长筑牢防线。

据悉，患儿雪雪在母体产检阶段，就被发现盆腔存在占位性病变，医院多学科团队全程密切监测胎儿发育情况。宝宝顺利出生后，复查结果提示盆腔肿物呈持续性增大，病情进展迅速。随着肿物不断生长，持续压迫肠道、尿路等盆腔周边脏器，随时可能出现肿物扭转、坏死，引发急腹症、感染等危重情况，严重威胁新生儿生命安全。

为彻底消除隐患，医院儿童肿瘤外科团队全面评估新生儿身体耐受情况，细致研判病情进展，充分与家属沟通治疗方案后，决定尽早实施手术干预。术中精细探查发现，患儿病情极为特殊，属于临床罕见病例。宝宝左侧卵巢及输卵管先天未发育，盆腔肿物并非普通肿瘤，而是胚胎期副中肾管残留引发的特殊发育变异。副中肾管是人体胚胎发育的重要原始结构，由此引发的新生儿生殖系统发育异常十分罕见，手术难度和精准度要求极高。

依托丰富的新生儿疑难手术经验和精湛的微创技术，手术团队在狭小的新生儿盆腔空间内精细剥离组织，完整切除病灶，同时最大程度保护患儿盆腔正常组织结构与未来生理功能，整台微创手术顺利完成，成功为新生宝宝拆除体内“隐形炸弹”。

据临床专家介绍，卵巢肿瘤并非成人专属疾病，可发生在儿童全年龄段，新生儿发病虽少见但需高度警惕。儿童卵巢肿瘤以生殖细胞肿瘤为主，畸胎瘤最为常见，多数为良性病变。即便良性概率较高，家长也不可放松警惕，若发现不及时、干预不及时，肿瘤可能发生扭转、坏死，极易造成卵巢功能不可逆损伤，对孩子未来生长发育和生育能力造成终身影响。

临床上多数儿童卵巢及盆腔肿物早期症状十分隐匿，具有极强迷惑性。发病初期患儿大多无明显疼痛感，仅出现轻微腹胀、腹部不适，常被家长误判为消化不良。部分患儿腹部缓慢隆起，也容易被误以为是长胖，错失最佳治疗时机。此外，约三分之一的患儿会以突发剧烈腹痛、恶心呕吐等急腹症方式发病，症状与急性阑尾炎、肠套叠高度相似，极易造成误诊漏诊。

针对女童盆腔、卵巢疾病早筛早防，专家提醒广大家长，科学监测和日常自查是及早发现病灶的关键。孕期产检若发现胎儿腹腔、盆腔存在囊性包块，需及时开展专科评估，新生儿出生后遵医嘱定期复查腹部、盆腔B超，动态监测病灶变化。日常生活中，家长可利用洗澡时机轻柔触摸孩子腹部、腹股沟及会阴部，排查无痛包块、异常凸起等隐匿症状，养成日常自查习惯。

当孩子出现不明原因反复腹痛、持续腹胀、腹部异常膨隆、排尿不适，或是女童出现乳房早发育、不明原因阴道出血等异常情况时，家长需高度重视，第一时间带孩子就医检查，通过早发现、早诊断、早治疗，守护孩子生殖健康与终身发育。

（半岛全媒体记者 滕镜淑）