珍视明回应“滴眼液抽检不合格”

国家药监局9月4日发布的药品质量通告显示，在2026年国家药品抽检中，13家企业生产的37批次药品不符合规定。

其中，珍视明（江西）药业股份有限公司与成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液被检出不合格。不合格项目涉及性状、粒度和无菌。目前，药监部门对上述企业存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

9月6日晚，珍视明（江西）药业股份有限公司召开媒体线上沟通会，就妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格事件作出说明。企业初步判断，产品性状、粒度指标不达标，与运输环节温度条件、产品放置方式存在高度关联。

珍视明特别澄清，国家药监局通告将珍视明与青山利康药业一并通报，合计23个批次不符合规定，涉及性状、粒度、无菌项目。但根据药监附件名单，珍视明10个不合格批次仅存在性状、粒度不达标，不存在无菌不合格问题。