一份“可疑”报告发出后，他们为外籍“蚕豆”宝宝做了啥

大众网记者 郑阳 青岛报道

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周五下午，青岛市妇女儿童医院新生儿疾病筛查中心实验室的一份检测报告单上，G6PD缺乏症指标显示“高度可疑”。

G6PD缺乏症，俗称“蚕豆病”，是新生儿常见的遗传性代谢疾病。如果没能及时干预，可能引发新生儿高胆红素血症、急性溶血等严重后果。对于这个宝宝来说，早筛查、早召回、早干预就是最好的保护。

新筛中心工作人员核对信息时发现，患儿家长是外籍人士，中文不熟练，对就医流程完全不熟悉。

一条条微信，把信任加上

语言不通，新筛中心工作人员王伟青就主动添加了家长微信，用简洁易懂的外语，如实告知筛查结果，细致讲解复查的必要性，安抚家长焦虑情绪。那个周末，她没有因为休息而中断联系——家长问什么，她答什么，复查流程和注意事项，一条一条交代清楚。

一条一条信息发过去，语言不通的障碍，就这么被一句句文字消解了。

跨机构协调，守住复筛黄金窗口期

复查对这位家长来说同样不简单：采血需要在出生助产机构完成，涉及卡片准备、标本采集、转运送检、检测对接多个环节，每个环节都卡着时间点。科室积极联系了宝宝出生的医院和辖区的妇保院，一个一个环节跟进，确保流程畅通。

标本顺利采集，顺利送检。

一段视频，解决就诊“最后一公里”

几天后，复查结果出来了——酶活性仍然偏低。宝宝需要尽快到儿童保健科做进一步评估。

为保证患儿及时就诊，新筛中心工作人员吕金峰主动延伸服务——制作挂号就诊导航视频，把预约步骤、科室位置、就诊流程等关键信息清晰标注，一并发送给家长。同时提前和儿童保健科对接，把宝宝从初筛到复查的所有情况完整同步过去。接诊医生提前掌握患儿筛查情况，做好接诊准备。

从微信沟通到跨院协调再到就诊导航，从筛查到复筛再到就诊评估，一系列务实细致的举措，让身在青岛的外籍家庭，真切感受到了青岛市妇女儿童医院的温度。

30年，坚守出生缺陷防控使命

在新筛中心，这样的“小事”几乎每天都在发生。作为青岛市唯一新生儿遗传代谢病筛查机构，青岛市妇女儿童医院新生儿疾病筛查中心1996年成立，2026年迎来建科30周年，累计筛查超过230万例，帮助近1600名患儿早诊早治。G6PD缺乏症只是筛查覆盖的数十种病种之一，但每一个异常结果的背后，都是一个需要被认真对待的家庭。