【市北妇幼科普】无声隐患早排查，守护新生儿第一步

大众网记者 郑阳 通讯员 郭雪萍 青岛报道

依托精准医疗与数字化妇幼服务，出生缺陷防控已覆盖备孕、孕期、新生儿全流程，其中新生儿疾病筛查作为三级预防的最后一道关口，是守护新生命健康的关键。

很多家长存在认知误区：认为宝宝哭声响亮，听力就一定正常。事实上，新生儿听力损伤极具隐蔽性，宝宝外观无任何异常，却可能存在隐匿听力缺陷。0-3岁是儿童听觉、语言发育黄金期，一旦错过干预时机，极易造成语言落后、认知受限，甚至终身听力障碍，带来不可逆的成长影响。

新生儿听力筛查是国际公认的高效防控手段，全程无创、安全、无痛苦。临床采用耳声发射、自动听性脑干反应技术，无需打针吃药、无辐射，宝宝在熟睡或安静状态下数分钟即可完成，适配所有新生儿。

家长务必牢记官方规范筛查流程，按时完成筛查、复筛与随访，不存侥幸心理：足月宝宝出生24小时至出院前完成初筛;初筛未通过或漏筛者，42天内完成复筛;复筛异常的宝宝，需在3个月内前往青岛市指定机构精准确诊。针对早产窒息、体重低于 1500 克、有听力障碍家族史等有高危因素宝宝，即使筛查通过，3年内每年至少随访1次。

除听力筛查外，新生儿足跟血遗传代谢病筛查同样至关重要。多数遗传代谢病早期无明显症状，仅靠外观无法判断，延误治疗易导致智力损伤、脏器病变。宝宝充分哺乳后，出生后48小时-7天采集足跟血;早产、低体重、提前出院等特殊新生儿，采血一般不晚于出生后20天，一次采血可筛查多种遗传代谢病。

不少家长心疼宝宝，担心足跟采血伤害孩子。采血选取足跟内、外侧毛细血管丰富区域，采血深度很浅，创伤微小，不会损伤足跟骨，家长无需担心。

科技为新生儿健康筑牢防线，但防控成效离不开家庭配合。预防出生缺陷，需要全社会共同发力。建议广大家长重视孕前、孕期优生检查，严格遵从医嘱，按时完成新生儿两项核心筛查，规范做好复筛和随访。

生命起点的精准守护，是孩子一生健康的基石。做好新生儿疾病筛查，方能及时排查隐形缺陷，守护每一位宝宝健康快乐成长。