我国商业航天明年将开展太空制药前期技术验证

9月28日，我国商业航天企业中科宇航发布消息，力鸿二号可重复使用运载器计划在2027年第一季度携医药载荷首飞。首批载荷将实施蛋白质和小分子药物结晶实验，开展太空制药装备的前期技术验证。

力鸿二号可重复使用运载器（载货版）

将制药过程搬上太空，科学家看重的是微重力环境条件。太空微重力环境有利于部分蛋白质形成质量更高的晶体，也为小分子药物的晶型筛选和颗粒控制提供了新的实验条件。同时，细胞在微重力环境下，更容易形成三维聚集体，可用于研究疾病机制和药物反应。

“现代医学对更高质量的结构数据、更稳定的药物晶型、更贴近人体的疾病模型和更高效的筛选工具，有着大量且真实的需求。太空环境可能为其中一部分难题提供新的解决补充路径。”广州实验室研究员徐强认为，太空生物制药是商业航天创造社会价值的关键领域。于是，他带领团队与中科宇航合作，共同开展太空制药载荷工程设计。

但太空制药要走向产业化，还要解决成本、实验结果重复验证和产品质量稳定等问题。中科宇航创新研究院常务副院长王英诚表示，把生物制药载荷“运上天”只是开始，后续还要建立覆盖上行运输、空间实验、安全返回、地面交付的完整系统。要闯过“天地一致性”关卡，从样品端建立唯一身份标识和全过程状态记录，到载荷强化密封、防污染、温度保持和减震缓冲，再到返回过程实时环境监测、着陆后快速受控转运，都要完整纳入总体设计考量。

研究团队还重点提升了实验操作和过程观测的自动化水平。例如，面向太空生物实验的全视场细胞成像仪，已经实现小型化、轻量化和低功耗设计，并通过自动对焦、连续成像和图像分析等功能，提升设备自主运行和数据获取能力。这类技术能够减少在轨资源占用，为太空生物医药装备的常态化、规模化应用提供基础。