荣昌生物——国内商业化持续放量 全球价值加速兑现

目前，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司商业化进程持续提速，核心产品依托医保红利、适应症拓展与成熟的商业化体系实现终端持续放量；与此同时公司4款核心产品对外授权合作有序落地，国际多中心临床稳步推进，本土原始创新的全球价值持续兑现，公司已迈入以国内市场打牢发展基础，以国际市场拓宽发展空间的现阶段，构建起“立足国内、突破海外”的盈利模式和发展格局，走出了高质量发展新路子。

国内商业化底座持续夯实，两大核心原研创新药放量动能强劲。泰它西普是全球首款双靶点治疗B细胞介导的一系列自身免疫疾病的创新药，已有5项适应症获批国内上市，其中治疗系统性红斑狼疮、IgA肾病均为全球首创双靶点生物创新药，也是全球唯一一个获批治疗干燥综合征的创新药。维迪西妥单抗是我国第一个原创抗体偶联（ADC）药物，填补了治疗HER2低表达胃癌、尿路上皮癌的全球空白，被《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》列为1A类证据、一级优先推荐；治疗HER2阳性、HER2低表达乳腺癌肝转移均属全球首创。2026年上半年公司实现营收58.5亿元，同比增长433%，利润46.6亿元，2026年前三季度有望实现大幅增长。与此同时，2026年泰它西普作为仅有的一款独家生物创新药被纳入新版国家基药目录，将在基层市场快速推广放量。

管线创新实力持续获得国际头部药企认可，全球价值加速兑现。2026年初，荣昌生物与艾伯维达成RC148（PD‑1/VEGF 双抗，海外代号：ABBV‑1480）大中华区以外独家授权合作，交易总额最高可达56亿美元，含6.5亿美元首付款、最高49.5亿美元开发及商业化里程碑付款，外加海外销售额两位数分级特许权使用费，成为近年来国内创新药出海标志性BD交易之一。目前，由艾伯维主导的 AMUR‑Lung‑01一线鳞状非小细胞肺癌全球Ⅲ期临床试验正在快速推进，临床数据持续在 WCLC 等国际顶级学术会议公布，展现出同类最优潜力，为全球肺癌患者带来全新治疗方案。截至目前，荣昌生物共有维迪西妥单抗、泰它西普、RC28、RC148等四款创新药达成海外授权合作协议，交易总额超过126亿美元，首付款超过10亿美元。

研发管线梯队化推进，长期增长储备充足。在成熟产品持续放量、重磅管线出海的基础上，荣昌生物持续加码前沿生物技术布局。RC28是全球首创VEGF/FGF双靶点眼科药物，治疗糖尿病黄斑水肿、年龄相关性黄斑病变均完成Ⅲ期临床研究；RC148是新型PD-1/VEGF双抗药物，在治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验中取得全球领先的试验数据，并在结肠癌、胃癌等适应症有较好应用前景，有望成为下一代肿瘤免疫治疗的基石药物；新一代ADC药物RC278和双特异性ADC药物R288加速临床开发，持续丰富技术管线储备，打开中长期增长空间。同时，公司烟台生产基地具备大规模生物药原液及制剂生产能力，配套完善的质量体系，为国内持续放量、全球合作产品的生产供应提供稳定保障。

（大众新闻记者 董卿）