海量财经 | 恒瑞医药三季报：单季净利增近九成，创新药占比升至64.59%

10月27日晚间，恒瑞医药（600276.SH、01276.HK）披露2026年第三季度报告。前三季度公司实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%；扣除非经常性损益的净利润62.43亿元，同比增长11.70%；其中产品销售收入214.76亿元，同比增长2.52%。

单季数据是这份三季报的最大亮点。第三季度公司实现营业收入89.53亿元，同比增长20.55%，环比增长22.39%；归母净利润24.58亿元，同比增长88.92%，环比增长12.59%；扣非净利润25.14亿元，同比增长90.93%；经营活动产生的现金流量净额58.57亿元，同比增长21.76%。公司在三季报中将单季利润高增的主要原因归结为“本报告期对外许可收入增加”。

恒瑞医药2026三季报主要财务数据

前三季度，公司创新药对外许可业务确认收入27.81亿元，同比增长31.12%，约占营业收入的11.4%；收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿元，主要为百时美施贵宝（BMS）支付的6亿美元首付款。

这源于两笔标志性交易。其一是今年5月12日与BMS达成的全球战略合作及许可协议，双方共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目，BMS支付6亿美元首付款及两笔合计3.5亿美元的周年付款，潜在总交易额约152亿美元，预计于2026年第三季度完成交割；其二是9月29日与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成的许可协议，潜在总交易额最高26亿美元，含3亿美元首付款，诺和诺德获得大中华区以外全球独家开发、生产和商业化权利，交易预计于2026年第四季度完成交割。

收入结构方面，创新药占比继续攀升。前三季度，公司创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入的比重升至64.59%；仿制药销售收入76.05亿元，同比下降16.41%。分领域看，抗肿瘤创新产品收入98.65亿元，同比增长3.13%，占创新药销售收入的71.12%；非肿瘤创新产品收入40.06亿元，同比增长75.36%，占比升至28.88%。公司在三季报中提示，受外部市场环境变化、院内准入进度不及预期、卡瑞利珠单抗和吡咯替尼等上市较早的创新产品竞争加剧等因素影响，前三季度创新药销售收入增速低于年初预期，预计全年创新药销售收入增速与年初设定目标仍存在一定差距；公司表示第四季度将加快推进新产品准入与学术推广。

前三季度，公司累计研发投入71.46亿元，其中费用化研发投入54.23亿元，约占营业收入的22%。报告期内管线密集收获：第三季度有2款1类创新药（舒地胰岛素注射液、富马酸立康可泮胶囊）获批上市，5项已上市创新药新增适应症获批；7项上市申请获国家药监局药审中心受理，包括口服GLP-1产品HRS-7535片两项上市申请及瑞普泊肽注射液上市申请。截至报告期末，公司已有27款1类创新药和6款2类新药在中国获批上市，另有100多个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在国内外开展。

恒瑞医药近期股价走势，截至10月28日收盘

恒瑞医药密集的对外授权处于行业高景气之中。据国家药监局数据，2026年上半年我国创新药对外授权共81笔，潜在交易总额约1100亿美元，已达2025年全年总额的八成。

股价方面，10月28日恒瑞医药A股收报48.36元，单日涨6.17%。

(大众新闻·海报新闻记者 张逸飞 报道)