环亿生物灭活乳酸菌挺进脾脏攻克HIV-1艾滋病“病毒储存库”

2026年12月1日第39个“世界艾滋病日”到来之际，山东环亿生物科技有限公司共同创始人兼研发首席专家、拉斐尔自然医学科技（山东）有限公司创始人曹崇仁院长于8月31日迎来重大科研喜讯：收到一份来自国家及国际重点实验室围绕 CR11-119 复合灭活乳酸菌及代谢产物混合物的小鼠体内抗HIV-1（艾滋病）攻毒实验报告，为这一世界性难题提供了一条来自微生物领域的新线索。这份报告究竟说了什么？分量几何？又该如何理性看待？本文逐一解读。

报告核心：CR11-119 在人源化小鼠身上观察到了什么

先说这份报告的基本信息：报告由国家（国际）重点科研单位出具，研究对象是 CR11-119 复合灭活乳酸菌及代谢产物的混合物，采用的感染模型是 huHSC-NCG 免疫系统人源化小鼠。根据现有公开信息，这是国内外首个以该人源化感染模型，系统评价CR11-119 对小鼠体内 HIV-1 病毒复制影响的研究。

报告给出了两项明确结论：

其一，CR11-119 具有抗 HIV-1 艾滋病病毒效果，即在该动物模型中观察到对 HIV-1 病毒复制的抑制作用；

其二，CR11-119 具有进入脾脏病毒库、并清除病毒库病毒的效果。

与此同时，报告明确指出，CR11-119 具有进一步开展研究和转化研究的价值。

十八载深耕微生物科研，自建研究院筑牢创新根基:

土专家扎根一线，好制度托举成才。

山东环亿生物成立于 2008 年，十八年来深耕益生菌科研赛道，自主搭建环亿生物微生物实验室，作为企业核心创新引擎，集菌株资源挖掘、机理研究、配方开发、专有工艺开发、功效评价、成果转化于一体，构建起从菌株筛选到候选物开发的完整自研科研体系。实验室搭建标准化微生物实验室平台，建成总储备超 25000 株的可应用菌株资源库，持续开展乳酸菌、灭活乳酸菌（后生元）等方向的基础与应用研究。

绝活变标准，草根成工匠：核心研发带头人 曹崇仁院长

本项目由山东环亿生物联合创始人、研发首席专家、拉斐尔自然医学科技（山东）有限公司创始人曹崇仁院长领衔主持，同时担任环亿生物益生菌研究院核心学术带头人。曹崇仁院长长期深耕微生物、后生元基础与应用研究，拥有跨海内外科研机构研究经历，独有的“菌群调频演替、波动震荡耦合发酵 + 电波高磁曲线自由酶解”专属工艺：通过对选定菌群开展定向驯化、科学配伍与深层调控发酵，再经过混合极端酶定向酶解，生成具备特定 N 端氨基酸序列的功能组分，包含信号蛋白、载体蛋白、穿膜蛋白，以此助力功能成分穿透细胞膜屏障，提升生物活性成分跨膜转运与体内吸收利用效率。

在该工艺下曹崇仁院长带领研究院科研团队攻坚灭活乳酸菌（后生元）技术体系，专属工艺的研发与工业化落地，围绕菌株筛选、驯化、复合配伍、酶解工艺开展大量基础研究，据有限数据显示：该工艺是目前国际微生物领域唯一实现工业化落地的同类生产技术，也成为 CR11119 候选物开发的核心工艺底座。为本项抗 HIV1 （艾滋病）课题奠定坚实的技术基础。企业多年微生物科研积累下的重要成果。在此期间，曹崇仁院长带领团队为企业累计获批 40 余项发明专利，2016年公司就自主研发的成果《益生菌定向深度开发对产能、功效及产品保存的影响》项目获得了第八届《中国技术市场金桥奖》企业主导、起草并参与制定T/SDAS244一2021《灭活乳酸菌粉》团体标准（即灭活乳酸菌粉的行业标准）、《即食益生菌食品》、《婴童用益生菌》、《益生菌与药食同源植物成分协同作用评价》多项益生菌团体标准，助力公司连续三届获评国家高新技术企业。公司企业及产品获得国际SGS双品认证。

环亿生物接下来将打开合作之门，充分借力产业资本、供应链、渠道与平台资源，全力加速研究院实验室科研成果向产业落地转化；与此同时，环亿生物研究院的菌种资源库、核心专利矩阵、自研专有工艺与专业科研团队，也进一步与以德国、美国、马来西亚、非洲及中东国家重要展开功能性生物制品领域的技术版图。除本次 HIV1 攻关项目之外，环亿生物在新冠病毒、肝病、非洲猪瘟、蓝耳病等抗病毒领域均有战略合作伙伴，抗埃博拉病毒项目，也正在推进国际合作对接。

直击艾滋病治疗核心痛点：难以根除的病毒储存库

当前规范抗逆转录病毒治疗（ART）可将感染者体内病毒压制至常规检测不到水平，保障患者长期生存生活，但无法彻底清除潜伏病毒。HIV 病毒会将自身基因整合进宿主细胞 DNA，潜伏于长寿命记忆 CD4⁺T 细胞，形成病毒储存库，脾脏是重要潜伏位点。抗病毒药物难以触及潜伏库，一旦停药，沉睡病毒迅速反弹，这也是艾滋病难以实现断根治疗的核心障碍，是全球艾滋病功能性治愈研究的重点攻关方向。现有抗病毒药物主要压制血液中的病毒，无法清除脾脏等组织潜伏病毒。本次动物实验观察到候选物可进入脾脏病毒库并显现清除效果，意味着该技术方向直指停药反弹根源，区别于单纯降低血浆病毒载量的思路，具备重要科研探索价值。

目前 CR11119 仍处于科研研究阶段，后续转化研究、注册申报将严格遵循科学规律与监管要求稳步推进，该技术现已进入医学伦理审查阶段。

结语

从病毒抑制到探索病毒储存库干预，人类攻克艾滋病是一场漫长的科研长跑。依托国家政策，政府支持及产业平台加持，凭借环亿生物益生菌研究院硬核科研底座与自主专有工艺，叠加曹崇仁院长科研团队持续攻坚，CR11119 的动物实验结果，为艾滋病研究提供一条值得重视的本土微生物技术新线索。

科学以证据为基石，后续还需要更多重复验证与临床研究。企业将持续稳步推进相关科研工作，期待本土科研成果未来能够惠及更多患者。

参考资料

[1] 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心。艾滋病功能性治愈科普.

[2] HIV Persistence in the Spleen: Opportunities for Pharmacologic Intervention. PMC.

[3] Human Hematopoietic Stem CellEngrafted NSG Mice for HIV Latency Research. PMC.

[4] The clinical evidence for postbiotics as microbial therapeutics. PMC.

[5] 后生元科学共识。卫生研究，2025.

[6] Kramer D, Santos Rocha C, Gaulke CA, et al. 微生物群衍生的 10羟基硬脂酸可激活 PPARα 从而恢复肠道上皮屏障完整性并增强抗逆转录病毒治疗效果 [J]. 自然微生物学 (Nature Microbiology), 2026, 11: 23652383. DOI: 10.1038/s41564026024330.